Copilăria ar trebui să însemne joacă și zâmbete, nu tratamente și spitale. Din păcate, pentru mulți copii diagnosticați cu cancer, realitatea este alta.

Prin această campanie, ne propunem să le oferim micuților luptători acces la tratamentele necesare. Fiecare donație înseamnă o rază de speranță în viața unui copil. Vom împărtăși poveștile lor prin materiale video, pentru ca voi să vedeți impactul ajutorului vostru.

Împreună, putem reda copilăria! Fii parte din această misiune!

Vă multumim că sunteți alături de noi! Fiecare donație contează enorm!

RAUL PINTEA – Cancer – Limfom Hodgkin forma cu scleroză nodulară

Raul, un băiețel de doar 9 ani, s-a trezit luptând împotriva unui inamic nemilos: Cancerul. Totul a început în aprilie 2019, când mama lui a observat un ganglion la gât și a sperat că va fi doar ceva trecător.

Dar în Decembrie 2019, ganglionul a crescut și a adus cu el suferința. Raul nu mai avea chef de joacă, râsetele au dispărut, iar norocul începuse să-l ocolească. Părinții săi au făcut tot ce au putut și l-au dus de urgență la spitalul din Cluj. Însă, în ziua de Crăciun, a venit vestea cumplită: Raul suferea de Cancer – Limfom Hodgkin forma cu scleroză nodulară.

Un an întreg a petrecut în spital, în lupta cu boala, iar dorința lui arzătoare era să fie acasă, lângă frățiorul și surioara lui. Dar boala îl ținea departe de cei dragi. Familia lor, este o familie cu resurse financiare extrem de limitate.

În 2021, Raul s-a întors acasă, continuând tratamentul și controalele regulate din Cluj. De cinci ani Raul luptă împotriva acestei boli nemiloase, iar costurile personale aferente drumurilor constante la Cluj pentru investigații și tratament sunt din ce în ce mai greu de suportat.

Fratele său, de 9 ani, se luptă cu o inimă fragilă, iar familia lui Raul locuiește în chirie iar acest lucru crește greutatea financiară a familiei motiv pentru care mama a apelat la ajutorul nostru fără de care nu poate să facă față acestor provocări financiare.

Facem un apel către fiecare inimă să fie, alături de Raul, să sprijinim acest copil și familia sa. Să ne rugăm pentru sănătatea lui, pentru că fiecare gest de compasiune poate aduce lumina în viața lor.

Specificați la detalii: donație RAUL PINTEA 

ANTAL ALEXANDRU – Astrocitom pilocitic (tumoare pe creier), Parapareza a membrelor inferioare, Boala Cacchi Ricci, Hidrocefalee

Alexandru este un băiețel de doar 12 ani care se luptă cu o boală cruntă.

Alexandru a fost diagnosticat cu cancer de la vârsta de 4 anișori și de atunci a trecut prin 11 operații și 3 cure de chimioterapie. Toate acestea l-au slăbit enorm de mult. O perioadă, Alex a stat țintuit la pat și nu își mai putea folosi picioarele.

Costurile lunare cu boala lui Alexandru sunt foarte mari pentru părinții lui, de aceea ei au nevoie de ajutorul nostru. Alexandru are nevoie zilnic de îngrijire și de un tratament pe care îl face acasă.

El continuă să facă kinetoterapie și să meargă la investigații pentru monitorizare. Momentan școala o face acasă, unde vine un profesor de sprijin.

Alexandru are nevoie de un dispozitiv special, un verticalizator, care îl va ajuta să se îndrepte, să stea în picioare. Doar acest dispozitiv costă peste 3000 de euro.

Ne dorim să fim alături de el pentru acoperirea costurilor personale lunare aferente bolii, cât și a costurilor cu kinetoterapia, pentru cel puțin un an de zile.

Părinții lui Alexandru speră și cred că Alexandru are o șansă la sănătate, dar asta se poate doar prin noi, oameni dragi. Doar implicându-ne putem să-i oferim lui Alexandru această speranță.

Specificați la detalii: donație ANTAL ALEXANDRU 

LIVIU STOIAN – Cancer, hidronefroză, maladia morbus osler, malformații genetice

În inima întunecată a suferinței, Liviu, tânărul de 15 ani, traversează o călătorie plină de obstacole de la naștere. Bolile îl țin în priză într-un mod nemilos, dar inima sa curajoasă bate cu putere, în ciuda tuturor provocărilor. Cancerul, hidronefroza și morbus osler își fac simțită prezența și îi pun la încercare voința și viața. În luna decembrie, in anul 2023, Liviu a fost operat de medicii vienezi, care i-au îndreptat oasele cutiei toracice ce îi comprimau inima și plămânii. Pentru Liviu urmează o lungă perioadă de recuperare estimată chiar la un an. Acum este în faza în care abia dacă se poate mișca pentru că este chinuit de dureri. Organismul se obișnuiește cu tijele metalice care i-au fost introduse în cutia toracică pentru a-i susținele oasele atacate de malformația genetică. Urmează un tratament bazat și pe calmante, dar primește și energizante și proteine care să-l ajute să se întremeze pentru că este extrem de slăbit.

Pe 11 octombrie 2024, Liviu a intrat în sala de operație, unde i s-au prelevat probe din colon și stomac pentru biopsie, ale căror rezultate sunt încă în așteptare la laborator. În această perioadă, a urmat tratament și recuperare medicală postoperatorie. De asemenea, i s-au făcut analize și investigații de specialitate pentru a monitoriza bolile genetice și congenitale de care suferă încă de la naștere.

Tratamentul săptămânal pentru Liviu costă 500 de lei. Liviu are recomandarea de a efectua investigații și pentru rinichi, deoarece o analiză recentă a indicat valori ridicate, sugerând că malformația congenitală ar putea afecta și rinichiul stâng.

Sprijinul vostru poate face diferența pentru Liviu în această călătorie dificilă!

Specificați la detalii: donație LIVIU STOIAN 

MIHAI GOGNEAȚĂ – Cancer – Craniofaringiom, Cecitatea ambilor ochi, Hemiplegie spastică

Povestea lui Mihai a început acum un an de zile, când mama alertată de durerile puternice de cap ale lui Mihai s-a dus cu el într-un suflet la medic. Mihai suferea de cancer pe creier într-o formă avansată, jumătate din cutia craniană era plină de tumori maligne. Mihai a suferit două intevenții chirurgicale, una în luna ianuarie, operație de extirpare a tumorilor și una în luna mai, operație de montare a unui cateter de curățare. Până în prezent Mihai a urmat peste 30 de ședințe de radioterapie și nenumărate tratamente dureroase, însă în ciuda tuturor eforturilor medicilor, boala pare să fie mai puternică decât el. Din păcate urmările sunt devastatoare, Mihai a orbit, a paralizat, și s-a îmbolnăvit de osteoporoză într-o formă foarte gravă. Recuperarea lui Mihai este foarte grea și de lungă durată. În functie de răspunsul la tratament Mihai va avea nevoie de încă o intervenție chirurgicală pentru drenaj. Până atunci urmează ședinte de Kinetoterapie pe timp îndelungat și tratamentul prescris de medici. Tratamentul, investigațiile și sedintele de recuperare au devenit o povară copleșitoare pentru mama lui, care îl crește singură și îi este alături zi de zi în această luptă grea. Din nefericire, aceasta nu mai poate menține un venit stabil și se confruntă cu dificultăți în acoperirea cheltuielilor necesare.

Mihai și mama lui au nevoie de sprijinul nostru, atât financiar, cât și moral. Fiecare donație, fie cât de mică, poate face o diferență în viața lor, ajutându-i să continue lupta împotriva acestei boli cumplite. Să ne unim în jurul lor și să le arătăm că nu sunt singuri în această bătălie.

Specificați la detalii: donație  MIHAI GOGNEAȚĂ 

ROBERT UNGUREAN – Cancer osos – Sarcom Ewing

Robert, un tânăr de doar 16 ani, se luptă cu o provocare pe care niciun adolescent nu ar trebui să o înfrunte. În luna ianuarie a acestui an, în urma unor analize, Robert a fost depistat cu Cancer osos – Sarcom Ewing.

Robert se străduiește să găsească puterea de a zâmbi în fața unui destin nedrept. Diagnosticul de cancer osos l-a aruncat într-o luptă dureroasă, iar acum se zbate să-și păstreze curajul în fiecare zi petrecută în spital. În salon, umbra bolii îl înconjoară, dar în ochii plini de speranță ai mamei sale găsește motivația de a continua să lupte. Tratamentele de chimioterapie îi testează rezistența, dar în sufletul său nu se stinge flacăra speranței. Cu inimile frânte, părinții lui Robert se roagă pentru sprijinul nostru, căutând un strop de lumină în întunericul acestei încercări cumplite.

Să fim alături de Robert și familia sa în această călătorie plină de greutăți, oferindu-le puterea și susținerea de care au nevoie pentru a înfrunta cu demnitate și curaj această încercare dificilă!

Specificați la detalii: donație ROBERT UNGUREAN 

NATALIA BÎRSAN – Cancer – Neuroblastom suprarenalian drept stadiul IV 

Natalia, în vârstă de doar 7 ani, suferă de cancer, iar spitalul a devenit a doua casă pentru ea și mama ei. Ședințele de chimioterapie au fost extrem de dificile, dar Natalia este un copil curajos și optimist, care luptă cu toate forțele, visând la ziua în care se va întoarce acasă și va putea trăi din nou o viață normală, ca orice copil de vârsta ei.
Pentru părinți, suferința este inimaginabilă. De doi ani, Natalia duce această luptă în Italia, la Clinica Oncologică Bambino Gesu, unde costurile medicale și cele pentru trai sunt copleșitoare. Ei vin în fața noastră cu rugămintea sinceră de a le oferi sprijin financiar.

Natalia a trecut prin numeroase încercări dureroase: ședințe de imunoterapie combinate cu chimioterapie și morfină, puncții medulare, CT-uri, scintigrafii și o multitudine de analize. Cu toate acestea, boala continuă să fie nemiloasă, iar părinții ei se întreabă cu disperare când va lua sfârșit acest coșmar?

Pentru ca Natalia să poată continua tratamentul, este nevoie de sprijinul nostru!
Orice contribuție, oricât de mică, poate aduce o rază de speranță și îi poate oferi Nataliei o șansă în această luptă crâncenă. Împreună, putem face diferența!

Specificați la detalii: donație NATALIA BÎRSAN 

ANA BARBU – Cancer – Sarcom Alveolar de parti Moi Coapsa Dreapta cu metastaze pulmonare

Ana, în vârstă de 15 ani, se confruntă cu o formă avansată de cancer cu metastaze pulmonare. Diagnosticul a venit după dureri intense, dezvăluind o tumoare de dimensiunea unei portocale pe coapsa dreaptă.

În fiecare lună, Ana petrece două săptămâni în spital, iar restul timpului îl dedică recuperării acasă. Această bătălie nu o poartă doar Ana, ci și tatăl ei. Copleșit de costurile tratamentelor, recuperărilor și deplasărilor până la Cluj, el a ajuns într-o situație disperată, fiind nevoit să se adreseze asociației noastre cu speranța că o vom putea ajuta pe fata lui.

Cerem ajutorul tău! Fiecare contribuție, indiferent cât de mică, este extrem de importantă. Fondurile colectate vor fi folosite pentru acoperirea costurilor tratamentelor, suplimentelor și investigațiilor medicale.
Împreună, putem face diferența în viața lor.

Specificați la detalii: donație ANA BARBU 

ANCUȚA VARADI – Cancer – Rabdomiosarcom de regiune parotidiană stânga

Ancuța este o fetiță în vârstă de 4 ani, care de la vârsta de 4 luni luptă împotriva Cancerului. Încă de la vârsta de 4 luni, micuța a cunoscut gustul amar al suferinței și a purtat și încă mai poartă pe umeri povara unei boli nemiloase.

Ancuța este o rază de lumină într-o întunecime nemiloasă, un suflet curajos ce luptă cu o boală crudă de la o vârstă fragedă. Chipul ei, grav marcat de boală, oglindește întregul spectru al unei bătălii tot mai greu de îndurat. Patru ani de chinuri groaznice, chimioterapie, zeci de anestezii, sute de înțepături și multă durere. Din momentul în care s-a îmbolnăvit Ancuța viața acestei familii s-a transformat într-o lungă și grea bătălie.

Ancuța provine dintr-o familie extrem de modestă, dintr-o zonă defavorizată, locuiesc în fostul combinat CUPROM, în condiții greu de imaginat, cu trei frați mici, o mamă care luptă zi de zi pentru micuții de acasă și un tată care de 4 ani stă alături de Ancuța în spital. Situația acestei familii este extrem de grea motiv pentru care ne-am hotărât să-i ajutăm. Nevoile Ancuței sunt imense, iar greutățile financiare par insurmontabile pentru familia sa. În fiecare clipă, se străduiesc să găsească speranța în fața lipsei materiale și a incertitudinii.

Nevoile acestei familii sunt copleșitoare, iar povara financiară, imposibil de dus fără ajutor. În fața unei astfel de lupte, sprijinul nostru este esențial.

Specificați la detalii: donație ANCUȚA VARADI 

MIRUNA ZAMFIR  – Cancer osos
La doar 17 ani, Miruna a fost diagnosticată cu Cancer osos. Miruna și părinții ei traversează acum cea mai cumplită și grea bătălie a vieții lor. Pentru a o salva și în speranța unui tratament cât mai eficient, părinții au decis să plece în Italia la Institutul Ortopedic Rizzoli din Bologna.

Povestea Mirunei a început în anul 2020 când a fost diagnosticată cu Leucemie. După perioada în care a urmat tratamentul indicat de medicul curant, constând în internări cure de citostatice, puncții și alte investigații în contextul bolii, evoluția părea a urma un curs favorabil. În perioada de monitorizare a boli, mai exact în ianuarie 2024, Miruna a început să acuze dureri în zona inghinală care inițial nu au fost luate în serios de personalul medical dar după ce acestea au crescut în intensitate și când starea psihică a Mirunei s -a degradat, au fost inițiate investigații, al căror rezultat a arătat că în zona respectivă s a dezvoltat o tumoră de 10 cm, iar diagnosticul primit la biopsie a fost de Cancer – sarcom osos.

Pentru un tratament cât mai eficient și la recomandarea medicilor, părinții au hotărât să plece în Italia pentru tratament si operatie. Pentru stabilirea unui plan de tratament corect este necesare investigații care au implicat costuri enorme ( consultații de specialitate, examen histpatologic, PET CT, etc). Situația acestei familii este disperată, doar tatăl lucrează, mama a fost diagnosticată în 2019 cu cancer de sân pentru care este încă în monitorizare și face in continuare tratament paleativ pentru niște noduli apăruți la plămâni.

În acest moment Miruna este alături de mama ei în Italia. Cu sufletele lor sfâșiate, își doresc să ne alăturăm lor în această luptă fără milă. În aceste momente disperate, fiecare gest de ajutor și solidaritate contează enorm.

Specificați la detalii: donație MIRUNA ZAMFIR 

GABRIELA ANITA – Cancer – Recidiva Tumorala Ovar Restant si Diseminari Secundare Peritoneale

În decembrie 2020, viața Gabrielei și a familiei ei a luat o întorsătură brutală. Gabriela a fost diagnosticată cu Cancer cu metastaze multiple. Pentru Gabriela și familia ei au urmat trei ani de groază: multiple operații, infecții repetate, zeci de ture de chimioterapie, luni întregi de disperare și durere.
După tot acest coșmar, Gabriela a fost mai bine, rezultatul analizelor și investigatiilor fiind pozitive, boala fiind în remisie.

A urmat o perioadă când Gabriela mergea în Turcia pentru controale și investigații regulate, la fiecare trei luni. În paralel, Gabriela urma un tratament hormonal și de întreținere.

În ultima perioadă însă, Gabriela prezenta dureri intense în zona pieptului și a mers în Turcia, pentru investigații imagistice detaliate. Rezultatele investigațiilor și întâlnirea cu medicii au fost un șoc pentru Gabriela și părinții ei: posibilitatea unei recidive și necesitatea unei noi operații și tratament chimioterapeutic.

Gabriela este foarte afectată psihic, plânge continuu și spune că nu mai vrea să treacă prin asta pentru a treia oară… Iar părinții, au rămas fără cuvinte.

Gabriela și familia ei trec din nou printr-o perioadă dificilă și au nevoie de susținerea noastră. Facem apel la bunăvoința tuturor celor care doresc să o ajute pe Gabriela.

Specificați la detalii: donație GABRIELA ANITA 

SIDONIA LINGURAR – Cancer – Sarcom Ewing cu localizare nazosinusală dreapta

În mijlocul întunericului, o mică luptătoare numită Sidonia strălucește cu  curaj și o putere care ne umple inimile de admirație. La doar 9 ani, a fost pusă în fața celei mai mari provocări: Cancer. Cu doar 10% șanse de supraviețuire și cu un diagnostic cumplit, Sidonia nu a cedat niciodată în fața suferinței fizice care o macină și a disperării.

Familia ei a fost aruncată într-un vârtej de suferință. Mama ei a părăsit cu dârzenie confortul casei pentru a sta lângă ea la Spitalul Budimex din București, unde a trecut prin chinuri inimaginabile. Investigații, tratamente chimioterapeutice și chiar o operație au fost parte din viața ei. Tatăl ei, un om harnic dar modest, a rămas acasă cu fetița mai mică, făcând tot ce poate pentru a susține familia.

Această familie simplă și săracă, se luptă nu numai cu boala cumplită a Sidoniei, ci și cu povara financiară grea. Drumurile frecvente la București pentru tratament și întreținerea zilnică sunt povara lor. Având în vedere starea micuței de sănătate, medicii au subliniat și necesitatea unor condiții decente și igienice de locuit însă familia nu-și poate permite aceste condiții. Astăzi, vă cerem ajutorul pentru a le aduce lumină în viață.

Într-o lume în care uneori ne pierdem în superficialitate, fiecare contribuție, fie ea mică sau mare, poate face o diferență uriașă în viața acestei familii. Să ne unim în generozitate și să oferim Sidoniei și familiei sale șansa la o viață mai bună.

Specificați la detalii: donație SIDONIA LINGURAR 

ANA MARIA CHIRIAC  – Cancer – Tumoră malignă a rinichiului

În inima acestei povesti cutremurătoare se află Ana-Maria, o micuță de doar zece ani, ale cărei zile fericite au fost întrerupte brutal de o veste cumplită – Cancer renal.
Ana duce o luptă acerbă împotriva acestei boli cumplite de doi ani de zile. Pentru părinții ei, acesta a fost un coșmar din care nu au putut să se trezească. Umflătura de pe abdomenul copilei cât și stările de rău au fost semnalul de alarmă ce i-a îndrumat pe părinți către spital. Primele zile la Spitalul de Copii din Botoșani au fost pline de incertitudine, dar diagnosticul definitiv a venit abia când au ajuns la Spitalul Clinic de Urgență pentru Copii “Sf. Maria” din Iași. Aici, realitatea a devenit cruntă – Cancer renal. Pentru Ana-Maria au fost doi ani grei, a trecut prin intervenții chirurgicale și tratamente de chimioterapie epuizante, iar suferința ei este inimaginabil de grea. Cu fiecare zi care trece, întrebarea “Când va lua sfârșit acest coșmar?” rămâne fără răspuns.

Din păcate starea de sănătate a Anei este îngrijorătoare, nu se simte bine, acuză dureri de burtică, nu mănâncă motiv pentru care medicii au recomandat analize imagistice, CT și Pet CT deoarece există suspiciunea că au intervenit probleme la ficat. După aflarea analizelor Ana Maria se va întoarce la spital alături de mama ei.

Familia Chiriac este o familie săracă cu mai mulți copii. In cea mai mare parte a timpului Ana Maria este în spital cu mama, iar tata are grijă acasă de ceilalți copii. Tata lucrează ziua ori de cate ori are posibilitatea pentru a putea câștiga un ban pentru traiul zilnic. Asociația Speranță pentru Romania a fost alături de această familie pe tot parcursul acestei perioade acoperindu-i toate cheltuielile personale aferente bolii, alimente, îmbrăcăminte, încălțăminte, doua sobe, mașină de spălat cât și prin amenajarea unei camere pentru Ana Maria.

Pentru că lupta Anei cu cancerul continuă, pentru că vor fi in continuare costuri lunare pe care familia nu și le poate permite, vom fi alaturi de Ana până când boala va fi învinsă.

De aceea, va rugam să o ajutati pe Ana Maria printr-o donatie!

Specificați la detalii: donație ANA MARIA CHIRIAC

DAIANA MAN – Cancer – Rabdomiosarcom embrionar

Viața micuței Daiana, în vârstă de doar 7 ani, este o poveste de curaj și luptă.  Pe data de 19 septembrie 2022, Daiana a primit un diagnostic copleșitor: Cancer – o tumoare în cavitatea nazală.

În doar câteva săptămâni, Daiana și mama ei au pornit într-o călătorie plină de obstacole, ajungând în Turcia în căutarea tratamentului salvator. Zeci de ședințe de radioterapie și chimioterapie, investigații și analize riguroase, două intervenții chirurgicale dificile – toate au făcut parte din lupta lor împotriva acestei boli necruțătoare.

Cu determinare și speranță, micuța Daiana s-a întors în țară la sfârșitul verii. Eforturile medicilor din România și Turcia au dat roade, iar starea ei s-a ameliorat considerabil după transplantul de celule stem. Cu toate acestea, drumul către recuperare nu s-a încheiat aici.

Daiana continuă să meargă la Spitalul din Târgu Mureș, secția de oncologie, pentru analize regulate, care sunt apoi trimise în Turcia. Fiecare zi este o luptă pentru sănătatea ei, iar intervalul de 6 luni este marcat de vizitele în Turcia pentru controale amănunțite.

Costurile pentru tratament, investigațiile lunare și controalele medicale în Turcia depășesc cu mult resursele financiare ale  mamei motiv pentru care dorim să ajutăm în continuare.

Haideți să fim alături de Daiana și mama ei în această călătorie dificilă, să le dăm speranța și sprijinul de care au nevoie pentru a învinge această boală și pentru a redescoperi bucuria copilăriei.

Specificați la detalii: donație DAIANA MAN

ERIC BOTOREA – Gliom cu grad jos de malignitate histologica

Eric este un băiețel de doar 5 anișori diagnosticat cu o boală gravă, în urma căruia, din nefericire, băiețelul a rămas fără vedere.

Mama lui Eric ne ține la curent cu starea de sănătate a băiețelului și ne transmite următoarele cuvinte:

“Lui Eric i s-a găsit o mică modificare la creier, din păcate băiețelul meu nu poate merge și nu vede absolut nimic.

Eric necesită multă terapie pentru recuperare. Tatăl lui Eric muncea cu ziua, însă din cauza că Eric necesită supraveghere non-stop, amândoi trebuie să fim mereu lângă el, prin urmare îi este imposibil să mai aducă un venit în casă.

Avem mare nevoie de ajutorul dumneavoastră, deoarece avem foarte multe drumuri la spitalul din Cluj pentru recuperări, tratemente, investigații și diverse proceduri.“

Vă rugăm să fiți alături de Eric! Orice ajutor contează!

Specificați la detalii: donație ERIC BOTOREA

RAREȘ FARCAȘ – Cancer – Osteosarcom convențional a femurului stâng stadiul II

Rareș este un băiețel minunat, în vârstă de 7 ani, care luptă cu o boală nemiloasă: cancer osos.

Rareș nu poate să pășească, poate să stea în picioare doar susținut de cineva iar drumul său spre vindecare este lung și presărat cu provocări. Conform planului stabilit de doctori este necesar să se întoarcă în Turcia pentru a îndeplini următoarea etapă importantă a procesului de vindecare: operațiile pentru alungirea piciorului, o alungire de cel puțin 3 cm pentru început. Restul diferenței va fi corectat pe parcurs. În prezent, el are o diferență de 16 cm între un picior și celălalt.

Aceasta este o etapă importantă și complexă, iar rezultatele vor depinde de ritmul de creștere al osului femural. Pe lângă aceste intervenții chirurgicale Rareș va urma tratamentul de menținere si recuperarea. Cu toate acestea, Rareș și familia lui rămân hotărâți să înfrunte toate provocările care le stau în cale.
Rareș va avea nevoie de mai multe operații în anii următori, până la vârsta de 16 ani, când va avea loc reconstrucția finală a capului femural. Până atunci, va trebui să poarte în continuare o orteză specială pentru a proteja piciorul și a preveni deformările cauzate de lipsa susținerii capului femural.

Fiecare ajutor contează, iar Prin contribuția dumneavoastră, speranța în inima lui Rareș și a familiei sale continuă să ardă.

Specificați la detalii: donație RAREȘ FARCAȘ

VASILE LĂCĂTUȘ – Cancer – Ganglioneuroblastom cervical, recidivă

Vasile are doar 9 anișori iar de la vârsta de doar 2 ani, Vasile a fost prins într-un vârtej de spitale și tratamente, iar chimioterapia a devenit o parte atât de obișnuită a vieții lui, încât nu mai poate număra câți pași a făcut în direcția vindecării.

Cu câțiva ani în urmă, Vasile a început acest drum plin de provocări în România, dar medicii nu i-au mai dat nicio șansă. Cu inima sfâșiată de disperare, părinții lui Vasile au căutat ajutor la o clinică din Franța. Aici micuțul Vasile a început un tratament și a fost supus unei operații pentru extirparea tumorii.  Din păcate ultimele investigații au arătat că tumora s-a refăcut iar Vasile a trebuit operat din nou pentru extirparea tumorii – Ganglioneuroblastom cervical – recidivă.

Acum Vasile este în refacere după operație și are nevoie de foarte multe recuperări, partea stângă este toată paralizată, cu urechea stângă nu mai aude și nu poate să înghită bine mâncarea. Timp de 3 luni de zile, de 3 ori pe săptămână, trebuie să meargă la ședințele de kinetoterapie, pentru reeducare în ce privește mersul și echilibrul. Numai transportul pe lună costă 450 € pentru a merge la recuperări, chiria lunară costă 800 € pe lună la care se adaugă alte costuri de zi cu zi pentru nevoile lui Vasile.

Părinții lui Vasile sunt în permanență cu el și fac tot posibilul să îi fie bine însă cheltuielile personale aferente bolii  sunt foarte mari pentru această familie. Chiar dacă spitalizarea în sine este gratuită cheltuielile cu chiria, recuperările, alimentația și cele pentru anumite medicamente sunt foarte mari pentru părinții lui.

Haideți să ne unim și să ne implicăm pentru Vasile, să îl ajutăm să își păstreze speranța și să îi oferim o șansă la o viață mai bună.

Specificați la detalii: donație VASILE LĂCĂTUȘ

KARINA PORUMB – Cancer – Formațiune tumorală ventricul IV, Hidrocefalie obstructivă, Monopareză membru superior drept, Edem cerebral difuz

Micuța Karina în vârstă de zece anișori suferă de o formă agresivă de Cancer. De la momentul teribilului diagnostic, din luna ianuarie, a anului 2023, viața ei s-a transformat într-o serie de intervenții chirurgicale și tratamente dureroase, o călătorie plină de suferință și incertitudine.

Sănătatea micuței Karina s-a degradat rapid, iar ea, care cândva alerga neobosită și râdea cu inima deschisă, acum este prizoniera unei realități grele. Karina nu mai poate umbla singură, nu mai poate mânca singură, are dificultăți de respirație și este dependentă de scutece.

Ancuța, mămica Karinei, luptă pe două fronturi: pentru sănătatea ficei ei și pentru supraviețuirea familiei. Munca zilnică, care o ajuta să asigure un trai decent celor doi copii, a fost înlocuită de lungile ore petrecute în spital. Venitul familiei a devenit precar, bazându-se acum doar pe alocația copiilor și pensia bunicii lor, care împarte suferința și greutatea acestui drum chinuitor.

Karina a început recuperările, care sunt esențiale pentru ea. Boala i-a afectat mobilitatea iar aceste recuperări o ajută să-și recapete independența. De asemenea, face exerciții și acasă, la bicicletă. Mai are un drum lung de parcurs spre o viață normală.

Împreună putem face minuni și să-i oferim o rază de lumină în această întunerică călătorie a suferinței. Fiecare donație face o diferență în viața ei și vă mulțumim!

Specifică numele beneficiarului în donație: KARINA PORUMB